Mae geni plentyn sydd â rhywfaint o ymyrraeth o ddatblygiad arferol bob amser yn drallod mawr a sioc i rieni. Yn ffodus, mae gan feddyginiaeth fodern y gallu i ganfod diffygion datblygiadol y ffetws hyd yn oed yn y camau cynharaf, sy'n rhoi'r cyfle i wneud y penderfyniad cywir a chytbwys ynglŷn â pharhad yr ystumiad.
Achosion o malffurfiadau ffetws
Mae rhestr enfawr o ffactorau sy'n ysgogi digwyddiad ffenomenau annormal yn ystod twf y plentyn y tu mewn i'r groth. Mae'r rhain yn cynnwys:
- diffygion genetig etifeddol neu gaffael;
- ymbelydredd ïoneiddio;
- Gall malffurfiadau ffetig arwain at haint;
- meddyginiaethau cryf;
- arferion gwael rhieni;
- gwaith sy'n gysylltiedig â sylweddau gwenwynig neu gemegol, ac ati.
Mae'n werth nodi bod hyd yn oed teulu cwbl iach a llewyrchus yn gallu nodi'n llawn malformiannau cynhenid y ffetws. Felly, mae'n bwysig cymryd cyfrifoldeb mewn ffordd gyfrifol i gynllunio beichiogrwydd a throsglwyddo'r profion a'r astudiaethau angenrheidiol yn brydlon.
Diagnosis o malformations y ffetws
Mae archwilio'r fenyw beichiog am bresenoldeb annormaleddau yn y ffetws yn digwydd mewn sawl cam ac mae'n orfodol. Felly, er enghraifft, pe bai menyw am unrhyw resymau yn syrthio i'r grŵp risg, yna yn 11-13 wythnos mae angen iddi fynd i astudiaethau i nodi diffygion datblygiadol y ffetws. Mae'r rhain yn cynnwys diagnosis uwchsain a phrawf gwaed manwl.
Yn yr ail gam, sy'n disgyn ar 16-18 wythnos, mae angen pasio dadansoddiad biocemegol triphlyg yn ystod beichiogrwydd ar y ffetysau datblygiadol, a chaiff canlyniadau eu hatgyfnerthu neu eu cadarnhau gan uwchsain. Mae'r astudiaeth hon yn dangos presenoldeb marcwyr arbennig a all ddangos presenoldeb prosesau annormal yn natblygiad y plentyn y tu mewn i'r groth.
Mae'r holl ddata a gafwyd o ganlyniad i benderfynu anomaleddau datblygiad y ffetws yn cael eu hastudio a'u cymharu'n ofalus gan arbenigwyr sy'n defnyddio rhaglenni cyfrifiadurol. Ond mae'r diagnosis terfynol yn cael ei sefydlu yn unig wrth gyflwyno dadansoddiadau ychwanegol. Mae'r mwyafrif o malffurfiadau cynhenid y ffetws yn cael eu pennu gan ddull biopsi chorion, ymchwilio i hylif amniotig a gwaed gan llinyn ymballannog y babi.
Y ffenomenau anarferol mwyaf cyffredin o dwf intrauterineidd y babi
Mae clefyd y galon yn y ffetws yn strwythur annormal y galon a phibellau gwaed, ac mae'r gosodiad hwnnw'n digwydd yn barod am 2-8 wythnos o feichiogrwydd. Gall unrhyw fam wynebu'r ffenomen hon, waeth beth yw oedran neu ffordd o fyw.
Ond yr achosion mwyaf cyffredin o glefyd y galon yn y ffetws yw:
- hetifeddiaeth;
- ecoleg ddrwg;
- haint intrauterine;
- anhwylderau metabolig yn y fam neu'r plentyn;
- Gall clefyd y galon cynhenid yn y ffetws arwain at gamddefnyddio alcohol, nicotin neu gyffuriau.
Gellir sefydlu'r afiechyd hwn ar y cyfnod ystumio, ac ar ôl ychydig ar ôl genedigaeth y plentyn. Mae'r arwyddion o ddiffyg y galon mewn ffetws yn cael eu pennu drwy archwiliad gofalus gan beiriant uwchsain a rhaid eu cadarnhau trwy ddadansoddiad. Wrth gwrs, yn amlwg, mae symptomau anomaleddau cyhyrau cardiaidd yn cael eu hamlygu ar ôl genedigaeth y babi, pan fydd y meddyg yn sylwi ar gyanosis neu lygad y croen, dyspnea, oedi datblygiadol, poen yng nghalon plentyn, ac yn y blaen.
Mae hefyd yn cael ei ganfod yn aml yn ddiffygion yr ysgyfaint ffetws, a all ddatgelu fel diffyg y prif broncws ac un ysgyfaint ar yr un pryd, isadeiledd holl elfennau'r system resbiradol, gan ymestyn un neu ragor o lobiau ac yn y blaen.
Mae angen deall bod canfod malformations y ffetws ar uwchsain menywod beichiog yn fwy gwybodaeth na chadarnhad, gan fod y ddyfais yn gallu sefydlu troseddau gros yn unig yn nyfiant y plentyn.