Cyplau priod a ddioddefodd anhwylderau, yn ceisio canfod sut a pham y digwyddodd, ac maent yn poeni'n fawr am ganlyniad y beichiogrwydd newydd. Yn y cyfamser, mae geni plentyn iach ar ôl pylu'r ffetws yn eithaf posibl, yn enwedig os cewch yr holl arholiadau angenrheidiol a pharatoi ar gyfer beichiogrwydd newydd yn gywir.
Yn yr erthygl hon, byddwn yn dweud wrthych pa brofion i'w cymryd ar ôl beichiogrwydd stagnant er mwyn amddiffyn eich hun a darganfyddwch y rheswm pam y stopiodd y ffetws yn ei ddatblygiad.
Pa brofion ddylwn i eu cymryd ar ôl beichiogrwydd gaeth?
Er mwyn canfod union achos beichiogrwydd, bydd rhaid ichi basio'r profion canlynol:
- Yn y lle cyntaf, ar ôl beichiogrwydd gaeth, gwneir dadansoddiad ar gyfer histoleg. Mae'r dull hwn yn astudiaeth o feinweoedd embryo o dan microsgop ar ôl crafu. Mae histoleg yn caniatáu rhagdybio neu eithrio achosion o'r fath sy'n pydru'r ffetws fel treigladau genetig, anhwylderau hormonaidd, haint â micro-organebau, afiechydon cronig mam yn y dyfodol, ac eraill. Mewn unrhyw achos, rhaid i ganlyniadau histoleg gael eu cadarnhau gan astudiaethau eraill.
- Os oes amheuaeth o anhwylderau hormonaidd, perfformir prawf gwaed priodol.
- Yn nes ymlaen, mae angen cynnal cymhleth o astudiaethau ar ganfod heintiau a drosglwyddir yn rhywiol - gallent effeithio'n negyddol ar yr embryo.
- Hefyd, ar ôl beichiogrwydd wedi'i rewi, mae'n bosib y bydd yn rhaid i chi ddadansoddi genetig neu gromosom, o'r ffetws i benderfynu ar y karyoteip. Yn ystod yr astudiaeth hon, bydd genetegydd cymwys yn gallu pennu a yw rhieni'r plentyn yn trosglwyddo anhwylderau genetig sy'n arwain at gamddefnyddiau a diflannu'r ffetws. Mae dadansoddiadau ar geneteg ar ôl beichiogrwydd marw yn ddrud iawn, ond os nad yw achos arestio embryo yn y datblygiad yn gyntaf, gellir eu gwneud yn rhad ac am ddim i gyfeiriad y meddyg sy'n mynychu.