Nid yw syndrom Ray (neu Reye) erioed wedi bod yn glefyd cyffredin. Mae'r anhwylder hwn yn brin, ond mae'n peri perygl difrifol iawn i'r corff. Credir mai salwch plentyndod yw hwn. Fe'i diagnosir yn wirioneddol yn bennaf hyd at bymtheg oed. Ond mae sawl achos, pan fydd y syndrom yn taro ac oedolion, yn hysbys hefyd. Felly, nid yw'r clefyd yn "diswyddo" unrhyw un.
Achosion Syndrom Reye
Am y tro cyntaf darganfuwyd y clefyd ym 1963. Ers hynny, fe'i diagnoswyd mewn cannoedd o blant bob blwyddyn. Ond hyd yma nid oes neb wedi gallu pennu achosion y clefyd hwn.
Mae tebygolrwydd uchel fod Asid Acetylsalicylic yn effeithio ar ddatblygiad syndrom Ray. Neu, yn fwy manwl, mae mwy o sensitifrwydd y corff i'r sylwedd hwn. Daeth arbenigwyr i'r casgliad hwn, oherwydd yn fwyaf aml y diagnoswyd y clefyd mewn cleifion â chlefyd y cyw iâr, y frech goch, y ffliw, afiechydon anadlol acíwt ac anhwylderau eraill gyda thwymyn, twymyn, twymyn. Cymerodd pob un ohonynt Aspirin mewn dosau sioc i hwyluso eu lles.
Mae asid asetylsalicylic ar ôl treiddio i'r corff yn effeithio'n gyflym ar y strwythurau cell. Ac mae hyn, yn ei dro, yn arwain at ddadansoddiad ym metaboledd asidau brasterog. O ganlyniad, mae infiltration brasterog yr afu yn datblygu, ac mae meinweoedd yr organ yn raddol yn dechrau dirywio. Dyna pam mae arbenigwyr yn galw'r enseffalopathi hepatig yr afu hwn i syndrom yr afu.
Mae'n effeithio ar syndrom Reye a gwaith yr ymennydd. Mae ei chwydd yn dechrau. Yn yr un modd, mae'r system nerfol ganolog yn ymateb i'r clefyd. Ac mae'r clefyd yn datblygu gyda'r holl brosesau sy'n cyd-fynd yn gyflym iawn.
Mae arbenigwyr hefyd yn credu y gellir etifeddu syndrom Ray. Hynny yw, os yw rhywun o berthynas â gwaed wedi cael ei ddiagnosio gydag anhwylder, gall anhwylderau penodol metabolig gael eu mewnblannu yn y corff ar adeg eu geni. Oherwydd yr anhwylderau hyn yn y corff, mae naill ai rhai ensymau ar goll neu nad ydynt yn gweithio'n iawn, ac o ganlyniad, nid yw asidau brasterog yn torri i lawr.
Symptomau Syndrom Ray
Dylai'r gloch bryderus gyntaf fod yn ymosodiad o gyfog gyda chwydu cryf iawn. Gyda enseffalopathi hepatig, mae swm y glwcos yn y gwaed yn disgyn'n sydyn. Felly, mae'r claf yn cael ei gythryblus gan wendid, trwchusrwydd difrifol, sarhad, weithiau - colli ymwybyddiaeth a chrampiau. Yn ogystal â hyn, gyda syndrom Ray mewn oedolion, efallai y bydd:
- llidusrwydd;
- deliriwm;
- llidusrwydd;
- newid ymddygiad;
- dolur rhydd ;
- ymosodol;
- atafaeliadau epileptig;
- disorientation;
- rhithwelediadau;
- ymosodol;
- anadlu'n gyflym;
- araith sleidiog.
Diagnosis, triniaeth ac atal syndrom Ray
Un dadansoddiad o'r fath, a fyddai wedi dangos presenoldeb syndrom Ray, na. Er mwyn gwneud diagnosis, mae angen ichi roi pyliad lumbar,
Prif nod y driniaeth yw atal dinistrio'r afu a thorri ei swyddogaethau. Ar gyfer hyn, caiff cleifion eu chwistrellu â glwcos. Yn ychwanegol at y rhain, mae therapi yn golygu gweinyddu manitol, corticosteroidau a glyserin. Mae'r sylweddau hyn yn helpu i gael gwared ar edema ymennydd. A bod y therapi'n effeithiol, mae'n bwysig iawn yn syndrom Ray i roi'r gorau i gymryd Aspirin yn gyfan gwbl a phob cyffur sy'n cynnwys asid asetylsalicylic.
Nid yw'r rhagolygon o enseffalopathi hepatig yn fwyaf ffafriol. Yn hanner yr achosion, mae'r afiechyd yn arwain at farwolaeth. Ond os yw'r driniaeth yn dechrau ar amser, caiff y swyddogaethau afu a'r ymennydd eu hadfer yn gyflym.