Mae mathau o tiwmoriaid malign yn bodoli'n eithaf. Mae sarcoma Ewing yn un ohonynt. Mae'r oncoleg hwn fel arfer yn effeithio ar yr esgyrn ac fe'i hystyrir yn un o'r rhai mwyaf ymosodol. Yn gynharach mae'r sarcoma yn cael ei gydnabod, y mwyaf tebygol yw ei bod yn llai anodd ei wella.
Achosion a symptomau sarcoma Ewing
Mae sarcoma Ewing yn tiwmor malign sy'n effeithio ar esgyrn tiwbaidd yn bennaf. Derbyniwyd teitl y sarcoma "mwyaf ymosodol" oherwydd y ffaith bod mwy na hanner y cleifion yn y metastasisau corff ar adeg diagnosis yn cael eu canfod. Fel arfer, mae prif ffynhonnell yr afiechyd yn yr asgwrn, ond mewn rhai achosion mae'r tiwmorau yn datblygu yn gyntaf mewn meinweoedd meddal.
Nid oedd union achos ymddangosiad sarcoma Ewing yn benderfynol ar gyfer heddiw. Yr unig beth sydd ar gyfer rhai hysbys, yn fwyaf aml mae'r sarcoma yn datblygu ar ôl y trawma a drosglwyddwyd (torri, crac). Mae arbenigwyr yn nodi sawl ffactor sy'n rhagflaenu i ymddangosiad sarcoma Ewing:
- Mae oncoleg yn cael ei ddiagnosio'n bennaf yn y bobl ifanc dan 20 oed.
- Mae gan gynrychiolwyr y rhyw gryfach gyfleoedd mwy o ennill sarcoma Ewing.
- O ran hil, diagnosir y sarcoma mwyaf cyffredin yn y Caucasians.
- Gall person ag anomaleddau ysgerbydol hefyd fod yn ddioddefwr sarcoma.
- Weithiau mae clefyd sarcoma Ewing yn ymddangos mewn cleifion sy'n dioddef o broblemau gyda'r system gen-gyffredin.
Mewn rhai achosion, gall rhagofyniad ar gyfer datblygu sarcoma fod yn niwmor annigonol neu yn etifeddiaeth wael. Ac os yw cleifion hyd at ugain o gleifion yn dioddef o esgyrn tiwbaidd yn bennaf, yna yn yr henaint mae'r sarcoma yn effeithio ar y penglog, fertebra, sgapula, pelfis.
Mae'r symptomau canlynol yn nodweddu diagnosis sarcoma Ewing:
- Prif nodwedd wahaniaethu'r clefyd yw poen. Mae hi'n poeni ac yn trafferthio'r claf yn gyson, waeth beth fo'i hymarfer corfforol. Mae'r rhan fwyaf o boen yn cael ei amlygu yn y nos. Hyd yn oed yn cymryd sefyllfa gyfforddus ac yn ymlacio, nid yw person yn teimlo ei fod yn rhyddhad. Mewn cyfnodau diweddarach o'r afiechyd, gall aelodau sy'n effeithio ar sarcoma roi'r gorau i weithredu.
- Mae rhai cleifion yn dioddef o dwymyn.
- Yn y bôn, mae pob claf sydd â sarcoma Ewing yn teimlo'n wan, yn colli eu harchwaeth, ac yn colli pwysau'n sydyn.
- Oherwydd poen parhaus, mae aflonyddu ar gysgu. Mae'r person yn llidus ac yn nerfus.
- Gall sarcoma Ewing o gam 4 ddangos fel tymmorau mawr sy'n weladwy i'r llygad noeth.
- Yn achos difrod i esgyrn y frest, gall y claf gael ei ddioddef, gwaed disgwyliad.
Trin sarcoma Ewing
Wrth gwrs, gallwch drin sarcoma Ewing yn unig dan oruchwyliaeth proffesiynol. Mae sawl dull sylfaenol o drin y clefyd:
- Cemotherapi traddodiadol yw'r dull mwyaf poblogaidd o driniaeth.
Mae angen i chi fod yn barod am y ffaith y gall y cwrs triniaeth barhau'n ddigon hir (o sawl mis i sawl blwyddyn). Yn ogystal, mae cleifion â prognosis negyddol o Ewing sarcoma yn cael eu rhagnodi'n aml yn ddosau mawr iawn o gyffuriau, sydd, wrth gwrs, yn methu â throsglwyddo heb olrhain i'r corff. - Mae'r dull llawfeddygol hefyd yn boblogaidd. Yn ystod camau cynnar sarcoma gellir cael gwared ar y meinwe asgwrn yn llwyr, na ellir ei wneud gyda ffurfiau esgeuluso o'r clefyd, pan fydd metastasis yn ymledu ar draws y corff.
- Mewn rhai achosion, mae therapi ymbelydredd yn effeithiol.
Yn aml iawn, mae arbenigwyr yn cyfuno dulliau i gyflawni'r canlyniad mwyaf effeithiol.
Mae goroesi yn Ewing sarcoma heddiw yn fwy na 70%. Ond mae'r ffigwr hwn yn berthnasol dim ond os yw'r claf yn cael triniaeth lawn ac addas. Ac eto i atal y clefyd yn llawer haws - mae'n ddigon i sefyll arholiad rheolaidd yn unig.