Disgrifiodd dau wyddon Almaeneg y clefyd Creutzfeldt-Jakob, y cafodd ei gyfenwau eu galw'n glefyd, cyn dechrau'r 20fed ganrif. Er bod y cyfnod hwnnw wedi pasio mwy na chanrif, ni ddaethpwyd o hyd i wellhad i'r clefyd hwn. Roedd gwyddonwyr yn gallu adnabod ffynhonnell yr afiechyd - prion gelyniaethus, ond ni allent ddysgu sut i ddelio ag ef.
Clefyd Creutzfeldt-Jakob - beth ydyw?
Mae clefyd Prion Creutzfeldt-Jakob yn datblygu o ganlyniad i drywiad genynnau a achosir gan organeb dynol gelyniaethus, y prion protein. Credir mai gwartheg yw ffynhonnell y protein hwn, ond mae ymchwil newydd yn rhagdybio bod y clefyd yn digwydd yn ddigymell a heb achos allanol. Mae ymchwilwyr yn credu bod clefyd KBH (clefyd gwartheg coch) yn mynd rhagddo, ac mae achosion o glefydau newydd yn cael eu nodi. Yn y 1990au, cofnodwyd achosion o is-berffaith y clefyd hwn, a elwir yn afiechyd buchod coch.
Yn flaenorol, roedd y clefyd yn effeithio ar bobl hŷn na 65 oed, ond erbyn hyn mae achosion o niwed i bobl iau. Mae firws Prion yn effeithio ar yr ymennydd, o ganlyniad i ba brosesau gwybyddol a chymeriad sy'n dechrau dioddef yn y dyn. Mae datblygiad y lesion yn arwain at gynnydd mewn symptomau, anhwylderau lleferydd, trawiadau a pharesis y cyrff. Mae brig y clefyd yn coma a marwolaeth. Ar ôl heintio, mae person yn byw dim mwy na dwy flynedd. Y disgwyliad oes cyfartalog ar gyfer difrod prion yw 8 mis.
Clefyd Creutzfeldt-Jakob - asiant achosol
Achosir y firws o afiechyd buwch gan brîn prion mutant. Mae priodion yn bodoli yn y corff dynol, ond mae ganddynt strwythur gwahanol. Nid yw'r brotein gelyniaethus sy'n dod o'r tu allan yn marw yn y corff dynol, ond yn dod o'r llif gwaed i'r ymennydd. Yno, mae'n dechrau rhyngweithio â rhanddeiliaid dynol, sy'n arwain at newid yn eu strwythur. Mae'r prion heintus yn creu placiau ar niwronau, ac yna mae'r peryglon yn peryglu.
Clefyd Creutzfeldt-Jakob - ffordd yr heintiad
Mae gwyddonwyr yn gwahaniaethu rhwng ffyrdd o'r heintiad o glefyd Creutzfeldt-Jakob:
- trawsblannu meinweoedd gwartheg heintiedig sydd wedi'u heintio â phrionau heintus;
- trallwysiad o waed wedi'i halogi;
- trosglwyddo haint trwy offerynnau llawfeddygol halogedig heb fod yn berffaith;
- bwyta cig wedi'i heintio o wartheg, defaid a geifr sydd wedi'u prosesu'n wael.
Clefyd Creutzfeldt-Jakob - achosion
Nid yw achos etiolegol clefyd Creutzfeldt-Jakob wedi'i sefydlu'n union. Er y derbynnir y fersiwn o fynegiad prion estron o'r tu allan (yn aml o anifail), mae yna ddamcaniaethau eraill. Un o'r damcaniaethau yw'r rhagdybiaeth bod y prion dynol, wedi newid am ryw reswm, yn dechrau newid priodion cyfagos, sy'n arwain at drechu strwythurau gwahanol yr ymennydd.
Mae egwyddorion bregusig gyda chlefyd Creutzfeldt-Jakob yn dechrau gweithio yn erbyn organeb y llu. Maent yn atal y gell rhag perfformio ei swyddogaeth, gan rwystro'r prosesau sy'n digwydd ynddi. O ganlyniad i'r prryiaid, mae'r gell yn marw. O gwmpas celloedd marw, mae prosesau llid yn datblygu, lle mae ensymau gweithgar iawn yn cymryd rhan. Mae'r sylweddau hyn yn ymyrryd â gwaith celloedd iach, gan gynyddu'r difrod i strwythurau'r ymennydd.
Clefyd Creutzfeldt-Jakob - symptomau
Mae marwolaethau buch mewn pobl y mae eu symptomau'n dibynnu ar leoliad y lesion yn y cam cychwynnol yn dangos ei fod yn arwyddion o'r fath:
- tynnu sylw, llidus;
- cur pen, syrthio ;
- problemau gyda chysgu;
- dirywiad gweledigaeth;
- cymhlethdod, diffyg menter;
- nam ar y cof ;
- gostwng libido;
- ewfforia episodig neu ofn;
- deliriwm neu rhithwelediadau;
- problemau gyda lleferydd;
- paresis o aelodau, anhwylderau wrth symud.
Yn yr ail gam, mae arwyddion o'r fath yn amlygu clefyd gwartheg coch, y symptomau y mae hynny'n cynyddu:
- atafaeliadau epileptig ;
- parlys;
- colli rheolaeth cyhyrau, treiddiad;
- dementia;
- nam ar y lleferydd difrifol;
- anhwylderau seiciatrig.
Nodir y cyfnod terfynol gan y symptomau canlynol:
- cyflwr y prostration;
- colli rheolaeth organau pelfig;
- llyncu â nam;
- parlys cyflawn;
- coma.
Clefyd Kreutzfeldt-Jakob - diagnosis
Er mwyn egluro'r diagnosis mae angen darlun clinigol cyflawn, wedi'i gadarnhau gan ddata offerynnol. Yn yr achos hwn, mae'r meddyg, wrth gasglu anamnesis, yn darganfod pa barth y mae'r claf yn ei fyw, a oedd cysylltiadau â gwartheg. Mae'n bwysig dod o hyd i'r holl symptomau y mae'r claf wedi mynd i'r afael â hwy. Rhoddir sylw arbennig i broblemau gyda galluoedd meddyliol, meddyliol a modur.
Mae data offerynnol yn cynnwys canlyniadau arolygon o'r fath:
- EEG (electroencephalogram) - bydd yn cael ei ostwng mewn gweithgaredd gyda thonnau llym cyfnodol neu pseudoperiodig.
- PET yr ymennydd.
- Mae clefyd Creutzfeldt-Jakob, MRI lle mae'r modd T2 yn cael ei berfformio, yn cael ei ganfod yn yr arholiad gan yr hyn a elwir yn "symptom llysiau" - ardaloedd â signalau uchel.
- Pylchdro lumbar ar gyfer astudio hylif cefnbrofinol.
- Biopsi stereotoxic yr ymennydd, sy'n caniatáu canfod protein heintus.
Clefyd Creutzfeldt-Jakob - triniaeth
Gan nad oes union achos y clefyd o hyd, ni cheir hyd i feddyginiaeth yn ei erbyn. Nid oedd imiwneiddio gwartheg a phobl yn dod â'r canlyniadau a ddymunir. Peidiwch â gweithredu ar briodorion gwartheg a chyffuriau gwrthfeirysol. Roedd yr ymchwilwyr yn gallu deall sut i ymestyn bywyd celloedd heintiedig, ond dim ond cam bach yw hwn wrth chwilio am gyffur effeithiol. Ar hyn o bryd, mae clefyd gwartheg coch mewn pobl yn cael ei drin yn symptomatig yn unig. Mae'r cyffur yn cael ei ragnodi yn gyffuriau gwrth-ysgogol ac antiepileptig.