Ydych chi'n anfodlon â'ch ymddangosiad? Edrychwch ar y bobl hyn, a byddwch yn anghofio yn syth am rai diffygion nad ydynt yn bodoli yn eich corff eich hun. Heddiw, byddwn yn siarad am y rhai sydd yn y gymdeithas fodern yn cael eu galw'n freaks.
1. Y Teulu Ulas
Yn nhalaith Hatay, yn Nhwrci, mae teulu Ulas yn byw. O'i 19 aelod, mae pum brodyr a chwiorydd yn symud ar bob pedwar. Daeth gwyddonwyr i'r casgliad eu bod i gyd yn dioddef o anabledd o fath prin. Ni allant feistroli'r undeb yn syml oherwydd nad oes ganddynt gydbwysedd a sefydlogrwydd. Mae'n ddiddorol na fydd gwyddonwyr yn dal i roi esboniad manwl pam mae hyn yn digwydd. Mae'r Athro Nicolas Humphrey yn nodi bod hwn yn enghraifft fywiog o groes rhyfedd datblygiad dynol. At hynny, mae rhai ysgolheigion yn credu bod problem y teulu yn brawf y gall pobl ddatganoli, tra bod eraill yn credu bod pobl wael yn dioddef o ryw fath o glefyd etifeddol, er enghraifft, syndrom Yuner Tan neu hypoplasia cerebellar.
2. Y teulu Aceves
Yn dal i fod y teulu Mexicanaidd hwn yn cael ei alw'n fwyaf gwallt yn y byd. Mae ei holl aelodau'n dioddef o glefyd prin - hypertrichosis cynhenid. Mae gan bobl sydd â'r mordiant genetig hwn ddarn DNA ychwanegol sy'n effeithio ar genynnau cyfagos sy'n gyfrifol am dyfu gwallt. Mae'r patholeg hon yn cael ei amlygu yn y ffaith bod nid yn unig y corff cyfan, ond hefyd mae'r wyneb yn dod yn wallt. Yn nheulu Aceves, mae tua 30 o bobl - menywod a dynion - yn dioddef o'r clefyd hwn. Mae'n anodd dychmygu faint o gamdriniaeth gymdeithasol sydd wedi syrthio ar dynged y bobl anffodus hyn ...
3. Jose Mestre
Roedd wyneb y cymal tlawd hwn o Bortiwgal "wedi llyncu" tiwmor, a chyrhaeddodd ei bwysau 5 kg. Ar ben hynny, bu'n byw gyda hi ers 40 mlynedd. A dechreuodd popeth gyda'r ffaith bod Mestre yn cael ei eni gyda malformiad fasgwlaidd, a elwir hefyd yn hemangioma. Fe'i tyfodd yn ddi-reolaeth nes ei bod yn 14 mlwydd oed. Mae tiwmorau o'r fath, fel rheol, yn cynyddu yn ystod y glasoed ac yn ystumio'r holl nodweddion wyneb. Roedd pryd syml yn werth gwaedu Jos yn y tafod a'r chwmau. Mae'r tiwmor yn amsugno'n llythrennol ei wyneb ac wedi llwyr ddinistrio ei lygad chwith. Hyd yn hyn, mae'r dyn wedi trosglwyddo nifer o weithrediadau. Hyd nes ei wyneb yn edrych fel ei fod wedi'i orchuddio â llosgiadau. Ond, er gwaethaf hyn, mae Jose wrth ymyl ei hun gyda hapusrwydd, ei fod wedi cael gwared ar y tiwmor anffodus.
4. Anhysbys gyda corn
Yn aml, rydym yn jôc am y ffaith bod rhywun wedi tyfu corniau yno, ond nid ydym hyd yn oed yn dyfalu bod pobl yn y byd sydd wedi dyfu i fyny. Mae'n ymddangos bod y corn dorchaidd yn glefyd prin a ffurfiwyd o gelloedd horny. Heddiw, nid yw union achos ffurfio'r corn dorchaidd yn cael ei enwi. Gall ysgogi datblygiad proses o'r fath fod yn fewnol (patholeg endocrin, tiwmorau, haint firaol), a ffactorau allanol (uwchfioled, trawma). Yn ffodus, gall hyn gael ei dynnu gan lawdriniaeth.
5. Bree Walker
Mae'r cyflwynydd teledu Americanaidd o Los Angeles yn byw gydag anffurfiad cynhenid o'r enw ectrodactyly ("brush pincer"). Is-ddatblygiad yw tanddatblygiad un neu fwy o fysedd ar ddwylo neu draed.
6. Javier Botheas
Gall personoliaeth y dyn ifanc hwn ysbrydoli llawer. Ef yw'r un a lwyddodd i droi ei salwch prin a'i ffiseg anarferol i effaith arbennig, i'r hyn a fydd yn dod ag enwogrwydd ac annibyniaeth ariannol iddo. Gan fod yn 2 m o uchder ac yn pwyso dros 50 kg - roedd yr actor Sbaeneg Javier wedi cael llawer o rolau arswydol ac allgyrsiol. Cyn gynted â 6 mlynedd, diagnoswyd Botetu â syndrom Marfan, patholeg genetig prin ynghyd ag ymestyn bysedd ac eithafion, yn ogystal â thwf uchel ynghyd â lledder eithafol. Nawr fe'i gwelir yn y "Crimson Peak" (lle chwaraeodd ysbrydion), yn "Mom" (Javier yn rôl y prif gymeriad), "Curse 2" (Gorbun) a llawer o ffilmiau eraill.
7. Byacathonda Heterorywiol
Daw'r bachgen hwn o bentref Affricanaidd yn Uganda. Mae'n dioddef o glefyd genetig - syndrom Cruson, sy'n arwain at ymgais annormal o esgyrn y penglog a'r wyneb. Yn syndrom Cruson, mae esgyrn y penglog a'r wyneb yn tyfu gyda'i gilydd yn rhy gynnar, ac yna bydd y penglog yn gorfod tyfu i gyfeiriad y llwybrau agor sy'n weddill. Mae hyn yn arwain at siâp annormal y pen, wyneb a dannedd. Fel rheol, caiff y clefyd hwn ei drin ers sawl mis ar ôl ei eni, ond mae'r baban 13 oed yn byw ar ei ben ei hun ac mae'n dal i fod yn wyrth ei fod wedi goroesi. Hyd yn hyn, mae'n cael triniaeth. Mae gweithrediadau sylfaenol eisoes wedi'u gwneud, diolch i ba ben y dyn sydd â siâp cyfarwydd i bawb.
8. Rudy Santos
Mae pobl Tagalogol Rudy Santos yn galw dyn octopws. Mae gwyddoniaeth yn dweud ei fod yn dioddef o ffurf arbennig o graniopagws parasitig - rhyw fath o ymuniad o gefeilliaid Siamaidd. Yn syndod, dyma'r person hynaf yn y byd sy'n byw gyda diagnosis o'r fath. Nid yw'r sbectol ar gyfer y galon gwan, ond o abdomen Rudi mae'n tyfu pâr o freichiau, coesau, pen heb ei ddatblygu gyda gwallt ac un glust. Ydych chi'n meddwl na chynigiwyd y Filipinos i gael gwared ar y gefeilliaid? Yn y 70au, cymerodd ran mewn sioe freak, a enillodd yn dda ac roedd yn boblogaidd. Ar ben hynny, gwrthododd ymyriad llawfeddygol, gan esbonio ei benderfyniad trwy gyfuno'n gorfforol ac yn feddyliol gyda'i efenod.
9. Harry Eastleck
Yn fywyd, dynodwyd y dyn hwn "dyn carreg." Dioddefodd o ossifying fibrodysplasia, clefyd prin iawn a nodweddir gan drawsnewid meinwe gyswllt i esgyrn. Mae Истлек wedi marw yn 40 mlwydd oed gyda blynyddoedd gormodol, cyn iddo gael ei ysgwyddo i'r Amgueddfa hanes meddygol Мюттера (Philadelphia, UDA).
10. Paul Carason
Yn 2013, yn 62 oed, roedd Paul Karason, a elwir yn y byd i gyd fel "dyn glas" neu "Pope Smurf", wedi marw o drawiad ar y galon. Ac achos ei glefyd prin oedd ... hunan-feddyginiaeth arferol. Ceisiodd Americanaidd gartref ymladd â dermatitis, a thrinodd am tua 10 mlynedd gyda chymorth arian colloidal. Ar ôl 1999, gwaharddwyd cyffuriau sy'n seiliedig arno yn yr Unol Daleithiau. Yn sgil hynny, pan fydd arian yn cael ei dreulio, mae tebygolrwydd argyrosis, clefyd a nodweddir gan pigmentiad anadferadwy o'r croen, yn wych. Roedd y croen glas yn atal Carason rhag byw, a symudodd o'r wladwriaeth i'r wladwriaeth (roedd yn rhaid iddo adael ei wladwriaeth yng Ngogledd California yn bennaf oherwydd yr edrychiad chwilfrydig a ddaflodd pobl leol a thwristiaid arno), yn chwilio am feddygon a dealltwriaeth, aeth i amrywiaeth o sioeau siarad, Siaradodd amdano'i hun, ysmygu llawer.
11. Dede Coswara
"Dyn-goeden", dioddefodd Dede Coswara Indonesian afiechyd prin - nid oedd ei imiwnedd yn gallu ymladd â thyfu gwartheg. Roedd ei ddwylo a'i draed yn debyg i wreiddiau coed, a phob un o ganlyniad i feirws papilloma wedi'u twyllo, na allai gwyddoniaeth ymdopi â hi. Nid yw'r firws hwn yn heintus, ond oddi wrth Dede'r wraig ar ôl, gan fynd â phlant i ffwrdd, gan droi heibio'r plant. Er gwaethaf y ffaith bod y meddygon yn torri'r twfau ar ei gorff ar y dechrau, dros amser maent yn ymddangos eto. O ganlyniad, yn 2016, ar ei ben ei hun a gyda phoen meddwl yn 42 oed, adawodd Dede Coswar y byd hwn.
12. Didier Montalvo
Ac roedd y babi hwn o'r enw crwban yn flaenorol. Yn ffodus, yn 2012, achubodd meddygon fachgen 6 oed o gregen ofnadwy, a oedd yn meddiannu 45% o'i gorff. Roedd y plentyn Colombia yn dioddef math prin o glefyd cynhenid o'r enw firws melanocytig. Yn ffodus, roedd y meddygon yn tynnu'r tiwmor mewn pryd, ac nid oedd amser i ddod yn feiniog.
13. Tessa Evans
Mae Tessa yn dioddef o aplasia - absenoldeb cynhenid unrhyw ran o'r corff neu'r organ, yn yr achos hwn - y trwyn. Yn ychwanegol at aplasia, mae'r ferch yn dioddef o broblemau gyda'r galon a'r llygaid. Mewn 11 wythnos roedd ganddi weithred i ddileu cataractau ar y llygad chwith, ond roedd y cymhlethdodau yn ei gadael yn gwbl ddall mewn un llygad. Hyd yn hyn, mae'r babi yn paratoi ar gyfer cyfres o weithrediadau ar gyfer prosthetig y trwyn, er ei fod eisoes yn hysbys ymlaen llaw na all hi arogli mwy.
14. Dean Andrews
Mewn golwg, gall y Brydain hon gael ei roi o leiaf 50 mlynedd, ond mewn gwirionedd dim ond 20. Mae'n dioddef o progeria. Dyma un o'r diffygion genetig mwyaf prin, sy'n arwain at heneiddio cynamserol y corff. Gyda llaw, roedd y clefyd hwn yn y siaradwr cymhelliant Americanaidd byd-enwog Sam Burns, a fu farw yn 17 oed. Yn anffodus, ar hyn o bryd nid oes triniaeth effeithiol o'r afiechyd a bydd y cleifion yr effeithir arnynt gan farw yn gyflym iawn.
15. Anhysbys gyda Syndrom Tricer Collins
O ganlyniad i'r clefyd hwn, gwelir anffurfiad craniofacial mewn cleifion. O ganlyniad, mae strabismus yn codi, mae maint y geg, y mên a'r clustiau yn newid. Mae gan gleifion broblemau gyda llyncu. Mae achosion o golled clyw yn gyffredin. Mewn rhai achosion, gall y llawdriniaethau plastig gywiro'r diffygion hyn.
16. Declan Heiton
Mae Declan a'i rieni yn byw yn Lancaster, y Deyrnas Unedig. Caiff y babi ei ddiagnosio â syndrom Moebius. Hyd yn hyn, nid yw gwyddoniaeth wedi gallu deall yn llawn achosion datblygiad y clefyd, ac mae posibiliadau ei driniaeth, yn anffodus, yn gyfyngedig. Mae gan bobl sydd ag anomaledd cynhenid prin iawn fynegiant wyneb, sy'n cael ei esbonio gan balalys y nerf wyneb.
17. Verne Troyer
Mae gan y dyn hwn Nanism pituitary, mewn geiriau eraill, dwarfism. Dim ond 80 cm yw ei uchder. Ond nid oedd hyn yn ei atal rhag sylweddoli bywyd, i ddatgelu ei botensial creadigol. Hyd yn hyn, mae Vern yn gweithredu mewn ffilmiau, yn ogystal â stondman adnabyddus a stuntman adnabyddus. Gyda llaw, daethpwyd â'i enwogrwydd i'r rôl yn y ffilm "Austin Powers: y ysbïwr sy'n fy ngwyllo", lle chwaraeodd Verne Troyer rôl Mini We, clon Dr. Evil.
18. Gwisg Glo
Yn y llun gallwch weld Manar a'i twin Siamese, craniopagus parasitig. Mae gan y ferch anghysondeb prin o ddatblygiad - mae'n debyg bod pen y gefeill wedi tyfu i ben y babi, nad oes ganddo gefn. Gallai'r addysg sydd heb ei ddatblygu'n ddigonol ar benglog y ferch lygaid, trwyn a cheg, symud ei gwefusau a'i eyelids, fodd bynnag, yn ôl meddygon, nid oedd ganddi ymwybyddiaeth. Ar Chwefror 19, 2005, gweithredodd y Manar 10 mis yn llwyddiannus. Gyda llaw, bu'r llawdriniaeth yn para 13 awr. Er gwaethaf y ffaith bod y babi Aifft wedi goroesi i'r feddygfa, fe barhaodd i ddioddef clefydau heintus yn aml, ac nid oedd wedi goroesi ychydig ddyddiau cyn ei 2 flwydd oed, bu farw'r ferch o ganlyniad i haint difrifol i'r ymennydd.
19. Sultan Kesen
Mae'r dyn hwn o Dwrci wedi'i restru yn Llyfr Cofnodion Guinness fel y dyn uchafaf yn y byd. Mae ei uchder yn 2 m 51 cm. Mae'n gysylltiedig â thiwmorau pituitary. Nid oedd y dyn ifanc hwn yn llwyddo i orffen yr ysgol uwchradd. O ganlyniad, mae'n gweithio fel ffermwr, ac yn symud yn gyfan gwbl ar gregiau. Ers 2010, mae'r Sultan yn derbyn radiotherapi yn Virginia. Yn ffodus, roedd cwrs therapi yn gallu normaleiddio gweithgarwch hormonaidd y chwarren pituadurol. Llwyddodd y meddygon i atal twf cyson y Twrci.
20. Joseph Merrick
Dyn eliffant - dyna enw'r dyn hwn a oedd yn byw yn Lloegr Fictorianaidd. Dim ond 27 mlynedd oedd yn byw. Oherwydd y corff di-lunio, ni allai Merrick gael swydd. Yn ogystal, roedd yn rhaid iddo redeg i ffwrdd o'r cartref am y rheswm ei fod yn cael ei amharu'n gyson gan ei fam-mār. Yn fuan, setlodd Joseff yn y syrcas lleol i gymryd rhan yn y sioe freak (dangoswch freaks). Am ei 27 mlynedd, mae'r dyn ifanc hwn wedi rheoli cymaint ... Felly, roedd yn berson dawnus. Ysgrifennodd farddoniaeth, darllenodd lawer, ymweld â theatrau, casglodd gasgliad o flodau gwyllt. Gyda'i law chwith ar ei ben ei hun fe gasglodd o fodelau papur y eglwysi cadeiriol, ac mae un ohonynt yn dal i fod yn Amgueddfa Frenhinol Llundain. Fe'i dygwyd i ofalu am y llawfeddyg Frederick Reeves, diolch i Joseph gael ystafell yn Ysbyty Brenhinol Llundain. Yn ei gofiannau, ysgrifennodd Dr Reeves:
"Pan gyfarfûm â'r dyn hwn, fe wnes i ddod o hyd iddo ef o enedigaeth, ond yn ddiweddarach sylweddolais ei fod yn ymwybodol o drasiedi ei fywyd ei hun. Ar ben hynny, mae'n ddeallus, yn sensitif iawn ac mae ganddo ddychymyg rhamantus. "
Dioddefodd Joseph Merrick o glefyd genetig o'r enw Proteus Syndrome, sy'n achosi twf anarferol y pen, y croen a'r esgyrn. Ebrill 11, 1890, aeth Joseff i'r gwely, a'i ben yn gorwedd ar y clustog (oherwydd y twf ar ei gefn, roedd e'n cysgu bob amser yn eistedd). O ganlyniad, pennaeth ei ben trwm ei wddf tenau, a bu farw o asphycsia.
21. Bachgen anhysbys Tsieineaidd
Polydactyly - gwyriad anatomegol, nodwedd fwy na normal, nifer y bysedd ar y coesau neu'r breichiau. Yn ogystal, gall fod nid yn unig ymhlith pobl, ond hefyd mewn cathod a chŵn. Ac yn y llun gwelwch ddwylo a thraed bachgen a enwyd gyda 5 bysedd ychwanegol ar ei ddwylo a 6 ar ei draed. Roedd meddygon yn gallu cael gwared â bysedd diangen fel y gallai'r plentyn fyw bywyd llawn ac nid yw'n teimlo fel allgáu mewn cymdeithas.
22. Mandy Sellars
Y Briton 43 oed, fel yr eliffant dynol Joseph Merrick (pwynt rhif 20), syndrom Proteus. Yn ystod ei bywyd, roedd hi'n dioddef llawer o weithrediadau, ac roedd yn rhaid iddi ambwyso un goes i'w phen-glin. Nawr mae ei choesau yn pwyso 95 kg. Mae'r ferch yn nodi ei bod hi'n falch ohonyn nhw ei hun, oherwydd llwyddodd i garu ei chorff, derbyn ei hun fel hi. At hynny, mae Mandy yn umnichka gwych. Er gwaethaf ei salwch, graddiodd o goleg gyda gradd baglor mewn seicoleg.
23. 27-mlwydd-oed anhysbys Iranaidd
Oeddech chi'n gwybod bod yna rywun ar y Ddaear y mae ei ddisgyblion yn tyfu mewn gwallt? A'r rheswm am hynny yw tiwmor. Yn ffodus, llwyddodd y meddygon i dorri.
24. Min Anh
Gelwir y bachgen Fietnameg hwn yn bysgod, a phob un oherwydd ei eni gyda chlefyd anhysbys, o ganlyniad mae ei groen yn troi'n gyson ac yn ffurfio math o raddfeydd. Dyna pam y mae'n cymryd cawod sawl gwaith y dydd. A nofio yw ei hoff hamdden. Mae meddygon yn credu y gallai achos y clefyd ddod yn "asiant oren". Hwn yw enw cymysgedd o defoliants a chwynladdwyr o darddiad artiffisial. Fe'i defnyddiwyd gan filwr yr Unol Daleithiau yn ystod Rhyfel Fietnam.