Hyd yn hyn, nid yw natur annormaleddau genetig wedi'i deall yn llawn eto. Gellir rhagweld llawer ohonynt. Felly, er mwyn gwahardd patholegau genetig a'u dosbarthiad, cynhelir dadansoddiadau genetig.
Pwy sydd angen ymgynghoriad geneteg wrth gynllunio beichiogrwydd?
Er mwyn bod yn dawel yn ystod ei beichiogrwydd yn y dyfodol, ar gyfer datblygiad y ffetws ac iechyd ei phlentyn heb ei eni, mae'n well gwneud dadansoddiad genetig hyd yn oed wrth gynllunio beichiogrwydd, yn enwedig os:
- ni all merch beichiogi, na rhoi plentyn. Bydd ymgynghori â genetegydd a chynnal y profion angenrheidiol wrth gynllunio beichiogrwydd yn helpu i ddeall y rhesymau dros y sefyllfa hon. Ar gyfer hyn, cymerir prawf gwaed gan ddyn a menyw, ac archwilir eu setiau cromosomau;
- mae menyw sydd wedi penderfynu rhoi genedigaeth i blentyn yn fwy na 35 mlwydd oed, ac mae tad plentyn yn y dyfodol yn fwy na 40 mlwydd oed (yr hynaf y rhieni, sy'n uwch y risg o dreiglo'r genynnau);
- mae yna glefydau genetig mewn perthnasau;
- mae rhieni yn y dyfodol yn berthnasau agos;
- mae gan y plentyn cyntaf patholegau cynhenid.
Dadansoddiad Genetig mewn Cynllunio Beichiogrwydd
Mae'r genetegydd wrth gynllunio beichiogrwydd yn ymgyfarwyddo â'r goeden gyntaf yn gyntaf, yn darganfod y gallai fod yn beryglus i'r ffactorau plentyn yn y dyfodol sy'n gysylltiedig â chlefydau ei rieni, y cyffuriau y maent yn eu cymryd, yr amodau bywyd, nodweddion proffesiynol.
Yna, os oes angen, gall genetegydd ragnodi dadansoddiad ychwanegol ar gyfer geneteg cyn beichiogrwydd. Gall hyn fod yn arholiad clinigol cyffredinol, gan gynnwys: profion gwaed ar gyfer biocemeg, ymgynghoriad â niwrolegydd, therapydd, endocrinoleg. Neu gellir cynnal profion arbennig ar gyfer geneteg sy'n gysylltiedig ag astudio karyoteip - ansawdd a maint cromosomau dyn a menyw wrth gynllunio beichiogrwydd. Yn achos priodasau rhwng perthnasau gwaed, anffrwythlondeb neu gychwyn cludo, cynhelir HLA-deipio.
Ar ôl dadansoddi'r achyddiaeth, gwerthuso ffactorau eraill, mae canlyniadau'r dadansoddiad genetegwyr yn pennu'r risg o glefydau etifeddiaeth mewn plentyn yn y dyfodol. Mae lefel risg o lai na 10% yn dangos tebygolrwydd babi iach. Lefel y risg mewn 10-20% - mae'n bosib geni plentyn iach a salwch. Yn yr achos hwn, bydd yn angenrheidiol wedyn i ddadansoddi geneteg fenyw beichiog. Y risg uchel o annormaleddau genetig yw'r rheswm dros y cwpl i ymatal rhag beichiogrwydd neu ddefnyddio sberm rhoddwr neu wy. Ond hyd yn oed gyda lefelau risg uchel a chanolig, mae siawns y bydd y babi yn cael ei eni'n iach.
Mae geneteg ar gyfer merched beichiog yn cael ei gynnal os yw menyw yn feichiog yn gynnar:
- dioddef ffliw, brech coes, ARVI, herpes, hepatitis ac heintiau eraill;
- Pelydrau-X neu fflwograffeg;
- cymerodd gyffuriau;
- Marchogaeth, mynydda neu deifio, gweithgareddau eithafol eraill;
- hefyd yn ôl canlyniadau'r profion ar fiocemeg;
- mewn cyflwr acíwt mewn haint intrauterine .