Neuroblastoma o ofod retroperitoneal

Mae neuroblastoma yn tiwmor malign sy'n effeithio ar y system nerfol gydymdeimladol. Yn fwyaf aml, mae'r tiwmor yn digwydd mewn plant hyd at ddwy flynedd yn y gofod retroperitoneal. Yn yr achos hwn, mae datblygiad y clefyd yn dechrau gyda'r chwarennau adrenal. Hefyd, gall y tiwmor cynradd effeithio ar y meinweoedd ar hyd asgwrn cefn y plentyn - yn y rhanbarth thoracig a'r ceg y groth.

Achosion ymddangosiad neuroblastoma

Hyd yn hyn, ni all gwyddonwyr esbonio'n anghyfreithlon pam mae'r clefyd beryglus hon yn ymddangos. Mae'n hysbys bod neuroblastoma yn datblygu o gelloedd embryonig, neuroblastau anaeddfed. Mae gwreiddiau'r afiechyd yn gorwedd yn etifeddiaeth a thwfiad celloedd. Mewn rhai achosion, gellir canfod chwyddo yn y ffetws yn ystod treigl uwchsain.

Beth yw symptomau neuroblastoma retroperitoneal?

Mae tiwmor maen yn ymosodol iawn ac yn gallu datblygu'n gyflym, gan arwain at ffurfio metastasis. Er bod achosion pan ddechreuodd iachâd digymell yn sydyn heb ymyrraeth feddygol. Hefyd, mewn rhai cleifion, trawsnewidiwyd celloedd malignus yn gelloedd anghyffredin.

Mae neuroblastoma o'r gofod retroperitoneal yn arwain at gynnydd yn abdomen y plentyn, gan aml yn ysgogi poen yn y rhanbarth abdomenol.

Yn aml iawn, mae'r tiwmor yn arwain at blinter, gan amharu ar weithrediad y coluddyn a'r bledren. Gall tymheredd y corff a phwysedd gwaed gynyddu. Yn ogystal, gall y babi golli archwaeth, colli pwysau yn gyflym.

Diagnosis Neuroblastoma

Er mwyn rhoi'r diagnosis cywir gyda niwroblastoma a dechrau triniaeth gywir, mae angen cynnal diagnosis trylwyr. Gyda neuroblastoma, defnyddir archwiliad histolegol yn eang, y ddau ohonyn nhw ei hun a metastasis.

Pwysigrwydd deall cam y clefyd yw uwchsain a thomograffeg cyfrifiadurol.

4 cam o neuroblastoma retroperitoneal

Mae'r cwrs triniaeth arall a'i ganlyniad yn dibynnu'n uniongyrchol ar gam y clefyd. Derbynnir iddi wahaniaethu rhwng pedwar cam o gwrs y clefyd. Ond dylech wybod os yw'r clefyd yn cael ei drin yn dda yn ystod y cam cyntaf neu'r ail gam, yna mae cyfleoedd yn cael eu lleihau'n sylweddol yn y trydydd a'r pedwerydd cam. Gadewch inni ystyried yn fwy manwl.

1. І cyfnod. Symud llawfeddygol posibl o ffurfio malign.
2. Cam ІІA. Efallai bod y rhan fwyaf o'r neuroblastoma yn cael ei symud yn gyflym.
3. Llwyfan IIB. Gall neuroblastoma fod yn unochrog. Mae posibilrwydd ei symud yn gyfan gwbl, neu'r rhan fwyaf ohono.
4. Cam ІІІ. Ar y cam hwn, gall y tiwmor fod yn un ochr, yn ganol, neu'n taro'r ochr arall. Mae metastasis hefyd yn y nodau lymff yn cael eu hamlygu. Methu arbed mwy na 55-60% o blant.
5. Cam IV. Gorchfygu'n eang â metastasis yn y nodau lymff, meinweoedd esgyrn ac organau eraill. Yn byw dim mwy na chwarter o blant sâl.
6. Cam IVS. Fe'i nodweddir gan diwmorau yn y camau cyntaf ac ail, ac mae hefyd yn effeithio ar yr afu, y croen a'r meinwe asgwrn.

Mae neuroblastoma yn glefyd peryglus iawn. Y prif ddulliau o driniaeth - cael gwared ar addysg malign, cemotherapi a therapi ymbelydredd yn gyflym .

Yn dibynnu ar gam y clefyd, defnyddir triniaeth wahanol. Os yw'r clefyd yn y cam cyntaf neu'r ail gam, fel rheol, rhagnodir ymyriad llawfeddygol â chemerapiwm blaenorol. Mae trydydd cam datblygiad y tiwmor yn annibynadwy, felly mae'r cemotherapi wedi'i ragnodi ar gyfer y plentyn. Yn y pedwerydd cam, mae gweithdrefn lawfeddygol yn cael ei berfformio yn dilyn trawsblaniad mêr esgyrn. Mae'n bwysig iawn nodi'r afiechyd mewn pryd. Cyn gynted ag y cymerir y mesurau, po fwyaf yw'r siawns o adferiad.