Gelwir y syndrom Kawasaki yn afiechyd systemig acíwt, a nodweddir gan ddifrod llong gwaed mawr, canolig a bach, ynghyd â thorri'r waliau fasgwlar a ffurfio thromboses. Disgrifiwyd y clefyd hwn gyntaf yn y 60au. y ganrif ddiwethaf yn Japan. Mae clefyd Kawasaki yn digwydd mewn plant 2 fis oed a hyd at 8 mlynedd, ac mewn bechgyn bron ddwywaith mor aml â merched. Yn anffodus, mae achos ymddangosiad y cyflwr hwn yn dal i fod yn anhysbys.
Syndrom Kawasaki: symptomau
Fel rheol, mae'r afiechyd wedi'i nodweddu gan ddechrau aciwt:
- cynnydd yn y tymheredd nad yw'n is na 38.5 ° C;
- cuddio'r gwddf, y tafod, gwefusau sych, palmwydd a thraed;
- cynnydd yn y nodau lymff serfigol.
Yna, ymddangoswch ymyriadau macwlaidd o liw coch ar wyneb, cefnffyrdd, eithafion y plentyn. Mae modd defnyddio dolur rhydd a chysylltiad. Ar ôl 2-3 wythnos, ac mewn rhai achosion hyd yn oed yn hirach, mae'r holl symptom a ddisgrifir uchod yn diflannu, ac mae canlyniad ffafriol yn digwydd. Fodd bynnag, gall syndrom Kawasaki mewn plant arwain at gymhlethdodau: datblygu chwythiad myocardaidd, rwystr y rhydweli coronaidd. Yn anffodus, mae 2% o farwolaethau'n digwydd.
Clefyd Kawasaki: triniaeth
Wrth drin y clefyd, mae therapi gwrth-bacteriaeth yn aneffeithiol. Yn y bôn, defnyddir techneg i osgoi ehangu'r rhydwelïau coronaidd i leihau marwolaethau. I wneud hyn, defnyddiwch imiwnoglobwlin mewnwythiennol, yn ogystal ag aspirin, sy'n helpu i leihau gwres. Weithiau, gyda syndrom Kawasaki, mae triniaeth yn golygu gweinyddu corticosteroidau (prednisolone). Ar ôl adferiad, bydd angen i'r plentyn gael ECG o bryd i'w gilydd a chymryd aspirin , a chael ei oruchwylio gan gardiolegydd trwy gydol oes.