Pryd a sut y mesurir y TWP?
Cynhelir yr astudiaeth hon mewn cyfnod o 11-13 wythnos. Esbonir hyn gan y ffaith bod y system lymffatig sy'n tyfu yng nghlaidd mam y ffetws yn cael ei amsugno'n uniongyrchol ar ôl 14 wythnos ar gael.
Ar ôl mesur maint coccygeal-parietal, mae'r meddyg yn defnyddio'r transducer uwchsain i ganfod gwerthoedd TVP ffetws, sy'n amrywio yn ystod wythnosau beichiogrwydd, ac yn cymharu'r gwerthoedd a gafwyd gyda'r tabl. Ar yr un pryd, mae'r hylif subcutaneous wedi'i osod ar ffurf band du ar fonitro'r ddyfais, a'r croen - mewn gwyn.
Sut y mesurir canlyniadau'r mesuriad?
Mae holl normau'r TVP wedi'u trefnu am wythnosau, ac fe'u nodir mewn tabl arbennig. Felly, er enghraifft, mewn 11 wythnos, ni ddylai trwch y gofod coler hwn fod yn fwy na 1-2 mm, ac mewn cyfnod o 13 wythnos - 2.8 mm. Yn yr achos hwn, mae cynnydd yng ngwerth y paramedr hwn yn digwydd mewn cyfran uniongyrchol â thwf y ffetws.
Nid yw'r cynnydd yn y dangosydd hwn bob amser yn nodi presenoldeb patholeg. Felly, yn ôl ystadegau, mae 9 allan o bob 10 o blant, y mae eu TVP yn 2.5-3.5 mm, yn cael eu geni heb broblemau iechyd. Felly, dylid cynnal gwerthusiad o'r canlyniadau yn unig gan feddyg sydd, yn ogystal â chymharu gwerthoedd â rhai wedi'u tablo, yn cymryd i ystyriaeth nodweddion unigol y plentyn yn y dyfodol. Ni fydd mam y dyfodol yn ceisio dadfennu'r canlyniadau yn annibynnol mewn unrhyw achos.
Fodd bynnag, uwchlaw mynegai'r paramedr hwn, y mwyaf tebygol y bydd gan y babi annormaleddau cromosomal. Er enghraifft, gyda TVP yn gyfartal â 6 mm, gellir dweud yn sicr y bydd y babi a anwyd o ganlyniad i feichiogrwydd o'r fath yn cael troseddau yn y cyfarpar cromosomal. Ac nid yw hyn o reidrwydd yn unig syndrom Down.
Felly, mae TWP, sy'n amrywio o fewn wythnosau o feichiogrwydd ac yn cael ei ddadansoddi trwy gyfrwng tabl, yn cyfeirio at y dangosyddion hynny sy'n caniatáu diagnosis cynnar anhwylderau datblygu ffetws intreterin.