Mae trimester cyntaf beichiogrwydd yn ddatblygiad y ffetws

Y cyfnod cyntaf o feichiogrwydd yw'r cyfnod o gysyniad hyd ddiwedd y ddeuddegfed wythnos. Mae elfennau microsgopig organau a systemau yn llwyddo i ffurfio yn y ffetws nes bod y fenyw yn dysgu o'i sefyllfa ddiddorol. Nid yw datblygiad y ffetws yn ystod trydydd cyntaf beichiogrwydd yn amlwg iawn i eraill, ond mae'r babi yn y dyfodol, a elwir yn dal i fod yn ffetws, yn tyfu yn y groth yn eithaf cyflym.

Datblygiad y ffetws yn ystod mis cyntaf beichiogrwydd

Yn ystod y mis cyntaf o wneud eu mamion, dylai pob menyw fod yn ofalus iawn ac yn ofalus iddi hi ac i'r babi. Bydd sylw a gofal o'r fath yn helpu i roi babi iach a hwyliog i enedigaeth.

Felly, beth sy'n digwydd ym mis cyntaf beichiogrwydd? Tua'r pedwerydd diwrnod ar ôl ffrwythloni, mae'r wy "yn cael" i'r ceudod gwterol. Yn y cyfnod hwn o ddatblygiad, mae'n faes gyda hylif ac mae'n cynnwys tua cannoedd o gelloedd. Ar ddiwedd y trydydd wythnos, mae mewnblaniad yr wy yn y gwair yn dechrau. Pan fydd y broses hon wedi'i chwblhau, fel arfer fe'i gelwir yr embryo ym mis cyntaf beichiogrwydd y ffetws.

Datblygiad ffetig yn yr ail a'r trydydd mis

Yn ystod yr ail a'r trydydd mis o feichiogrwydd, gosodir germau pob organau mewnol a system y plentyn. Ar ddiwedd y trydydd mis, mae gan bob organ o'r babi o leiaf un cell, ac mae'r system cylchrediadol bron wedi gorffen ei ffurfio. Hefyd, mae hyn yn cynnwys:

Yn nodweddiadol, yn ystod y trimester cyntaf am 12 wythnos o feichiogrwydd, mae'n gyffredin gwneud sgrinio ffetws. Ar gyfer hyn, perfformir uwchsain a pherfformir prawf gwaed y fam. Mae dulliau o'r fath yn ei gwneud hi'n bosibl pennu presenoldeb plentyn ag anhwylderau cromosomal neu genetig. Mae trwch y plygu ceg y groth, chwaeth y galon a'r bwls hefyd yn cael eu harchwilio. Hefyd yn y modd hwn, gallwch chi benderfynu ar ohebiaeth uchder a phwysau'r ffetws hyd at gyfnod beichiogrwydd.

Gyda chymorth prawf gwaed, gellir pennu cynnwys yr is-uned β o gonadotropin chorionig a phrotein plasma dynol. Os dangosodd y canlyniadau wahaniaethau o'r norm, gallai hyn nodi presenoldeb VLP a patholeg genetig yn y babi.