Mae epilepsi yn glefyd niwrolegol cronig sy'n datgelu ei hun mewn trawiadau sydyn sy'n nodweddiadol gan golli ymwybyddiaeth, trawiadau a nodweddion eraill. Mae gan y rhan fwyaf o'r bobl sâl yr hawl i dderbyn anabledd gydag epilepsi, gradd II neu III fel arfer.
Diagnosis o epilepsi
Diagnosis epilepsi yw cynnal ymchwil orfodol. Mae'r rhain yn cynnwys electroencephalography (EEG), sy'n nodi presenoldeb a lleoliad ffocws epileptig. Mae dadansoddi seintiau cyfrifiadurol a magnetig, dadansoddi gwaed cyffredinol a biocemegol hefyd yn orfodol.
Achosion epilepsi
Mae dau brif fath o epilepsi, sy'n wahanol oherwydd eu bod yn digwydd. Gall epilepsi fod yn sylfaenol neu'n idiopathig, sy'n ymddangos fel clefyd annibynnol, yn ogystal ag eilaidd neu symptomatig, a amlygir fel un o symptomau rhywfaint o glefyd. Mae clefydau lle mae epilepsi eilaidd yn ei ddangos ei hun yn:
- trawma craniocerebral;
- ffenylketonuria;
- heintiau niwrolegol a gwenwynion;
- prosesau neoplastig yr ymennydd;
- vasculitis ;
- hematomas intracranial;
- prosesau isgemig;
- tanddatblygiad strwythurau ymennydd;
- strôc ;
- tiwmorau (epilepsi blaen yw'r amrywiaeth fwyaf aml);
- dibyniaeth ar gyffuriau ac alcohol.
Mae epilepsi cynradd yn gynhenid ac yn aml yn etifeddu. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'n amlwg ei hun yn ystod plentyndod neu glasoed. Ar yr un pryd, gwelir newidiadau yn y gweithgarwch trydanol o gelloedd nerfol, ac ni welir niwed i strwythur yr ymennydd.
Beth yw epilepsi mewn oedolion?
Mae dosbarthiad epilepsi yn helaeth iawn ac fe'i hachosir gan lawer o arwyddion. Un o'r ffurfiau mwyaf cyffredin yw epilepsi cryptogenig. Fe'i gelwir hefyd yn gudd, gan na ddatgelir yr union achos hyd yn oed wrth gynnal yr holl sbectrwm o arholiadau cleifion. Mae'r amrywiaeth hwn yn cyfeirio at epilepsiwm rhannol.
Epilepsi rhannol neu ffocws - mewn un hemisffer yr ymennydd mae ffocws cyfyngedig â chelloedd epileptig. Mae celloedd nerfol o'r fath yn cynhyrchu tâl trydanol ychwanegol, ac ar un adeg mae'r corff yn methu â chyfyngu ar weithgarwch ysgogol. Yn yr achos hwn, mae'r ymosodiad cyntaf yn datblygu. Nid yw'r strwythurau gwrth-epileptig bellach yn cael eu cynnal yn ôl yr ymosodiadau canlynol.
Mae ymosodiadau o'r fath epilepsi hefyd yn wahanol i'w gilydd. Gallant fod yn syml - yn yr achos hwn mae'r claf yn ymwybodol, ond yn nodi'r anhawster gyda rheolaeth unrhyw ran o'r corff. Yn achos ymosodiad cymhleth, mae aflonyddwch rhannol neu newid ymwybyddiaeth yn digwydd a gall fod â rhywfaint o weithgarwch modur gyda hi. Er enghraifft, mae'r claf yn parhau â'r camau gweithredu (cerdded, siarad, chwarae), a gynhyrchodd cyn dechrau'r ymosodiad. Ond nid yw'n mynd i gysylltiad ac nid yw'n ymateb i ddylanwadau allanol. Gall ymosodiadau syml a chymhleth fynd i gyffredin, wedi'i nodweddu gan golli ymwybyddiaeth.
Trawiadau epileptig mewn plant
Mewn plant, yn fwyaf aml mae trawiadau o epilepsi absenoldeb. Mae absenoldebau yn atafaeliadau tymor byr, lle mae datgysylltu ymwybyddiaeth am gyfnod byr. Yn allanol mae person yn stopio, gan edrych am edrychiad "gwag" i'r pellter, heb ymateb i ysgogiadau o'r tu allan. Mae'r atafael hwn yn para am sawl eiliad, ac ar ôl hynny mae'r claf yn parhau i ymgysylltu â'r busnes heb unrhyw newidiadau, heb gofio'r ymosodiad.
Un nodwedd nodweddiadol o ymddangosiad trawiadau o'r fath yw rhwng 5-6 oed ac nid yn gynharach, gan nad yw ymennydd y plentyn eto'n cyrraedd yr aeddfedrwydd gofynnol. Yng nghyswllt absenoldebau cymhleth, mae tôn cyhyrau cynyddol a symudiadau ailadroddus di-alw gyda'r ymwybyddiaeth yn diflannu.