Os aflonyddir y broses o hematopoiesis yn y mêr esgyrn, gelwir gormod o gelloedd nad ydynt eto'n aeddfed, a elwir yn lymffoblastau. Petai'n rhaid iddynt ddod yn lymffocytau wedyn, ond mae lewcemia lymffoblastig dwys yn cael ei guddio, yn datblygu. Nodweddir y clefyd gan ddisodli celloedd gwaed arferol â chlonau yn raddol, a gallant gronni nid yn unig yn y mêr esgyrn a'i feinweoedd, ond hefyd mewn organau eraill.
Diagnosis o lewcemia lymffoblastig llym
Mae patholeg y cynhyrchiad o gysurbydau gwaed yn cyfateb i amharu ar waith yr organeb gyfan. Mae is-reoliad celloedd anaeddfed (lymffoblastau) heb eu rheoli yn ysgogi eu treiddiad i'r nodau lymff, y ddenyn, yr afu, y difrod i'r system nerfol ganolog. At hynny, mae manylder y clefyd yn cynnwys newidiadau yng ngwaith y mêr esgyrn coch. Mae'n peidio â chynhyrchu nifer ddigonol o gelloedd gwaed coch, platennau a leukocytes, gan ddisodli cloniau rhagflaenol â thraethiad genynnau.
Yn dibynnu ar y math o gelloedd sy'n cael eu heffeithio gan ganser, mae lewcemia aciwt T-lymffoblastig (celloedd-T) a B-linell yn cael eu gwahaniaethu. Mae'r rhywogaeth olaf yn digwydd yn amlach, mewn tua 85% o achosion.
Lewcemia lymffoblastig llym - achosion
Y ffactor sy'n ysgogi datblygiad y clefyd a ddisgrifir yw newidiadau anorfodadwy mewn cromosomau. Nid yw union achosion y broses hon wedi'i sefydlu eto, mae'r risg o lewcemia o'r math hwn yn digwydd yn yr achosion canlynol:
- heintiau aml yn ystod babanod;
- clefydau oncolegol mewn perthnasau agos;
- amlygiad i ymbelydredd, ymbelydredd;
- diffygion system imiwnedd cynhenid neu gaffael;
- y cofnod i mewn i gorff tocsinau o wahanol fathau, gan gynnwys - meddyginiaethau;
- treigladau genynnau cyn geni;
- afiechydon viral;
- oed dros 70 mlynedd.
Lewcemia lymffoblastig llym - symptomau
Un o nodweddion y patholeg a gyflwynir yw anhysbysrwydd y symptomau. Maent yn aml yn debyg i amlygrwydd nodweddiadol clefydau eraill, felly mae'n bosibl diagnosio lewcemia yn unig ar ôl cyfres o brofion labordy.
Symptomau Posibl:
- clefydau heintus yn aml, tonsillitis;
- poen yn y cymalau, weithiau - esgyrn;
- tachycardia ;
- absenoldeb neu golled archwaeth, colli pwysau;
- anemia;
- nodau lymff wedi'u hehangu (axilari, ceg y groth a chwyddwyn);
- gwaedu yn y ceudod llafar (o'r chympiau), coluddion, o'r trwyn;
- ymddangosiad cleisiau a chleisiau ar y croen, mannau coch;
- tymheredd corff uwch;
- aflonyddwch yng ngwaith y system gen-gyffredin;
- cynnydd yn nifer yr afu, y lliw;
- difrod i lygaid;
- gostwng swyddogaeth yr arennau.
Lewcemia lymffoblastig llym - triniaeth
Mae'r cynllun cymhleth yn cynnwys tri cham:
- Y cyntaf yw cemotherapi dwys gyda cytostatig, hormonau glwocorticosteroid ac anthraiddiadau. Mae hyn yn caniatáu sicrhau bod y clefyd yn cael ei golli - lleihau cynnwys lymffoblastau yn y meinwe mêr esgyrn i 5%. Mae cyfnod sefydlu'r rhyddhad tua 6-8 wythnos ar ôl i'r diagnosis gael ei sefydlu.
- Yn ail gam y driniaeth, mae cemotherapi yn parhau, ond mewn dosau llai, i atgyfnerthu'r canlyniadau a dinistrio
y celloedd gweddill sy'n weddill. Mae hyn yn eich galluogi i atal lewcemia lymffoblastig aciwt ac atal gwrthdaro'r afiechyd yn y dyfodol. Mae cyfanswm yr amser y mae'r cyfuno'n ei gymryd yn deillio o 3 i 8 mis, penderfynir yr union amser gan y meddyg sy'n mynychu yn unol â graddfa lewcemia. - Gelwir y drydedd gam yn gefnogol. Yn y cyfnod hwn, mae methotrexate a 6-mercaptopurin a ragnodir fel arfer. Er gwaethaf hyd y cyfnod olaf o therapi (2-3 blynedd), caiff ei oddef yn dda, gan nad oes angen ei ysbytai - mae'r claf yn cael ei dynnu gan y claf yn annibynnol.