Mae amniocentesis yn weithdrefn ofnadwy ac annymunol iawn. Ni fydd pob menyw â pharodrwydd a chalon anhygoel yn mynd iddi hi. Fodd bynnag, os oes angen ac mae'r meddyg yn mynnu ei gyflawni, mae'n well gwrando a phenderfynu.
Yn gyffredinol, mae dadansoddiad o'r enw amniocentesis yn hylif amniotig ffetws trwy beidio â hylif amniotig ac abdomen y fam. Mae'r weithdrefn yn cael ei gynnal o dan oruchwyliaeth llym synwyryddion uwchsain ac yn ymarferol yw gwaith gemwaith meddyg. Wedi'r cyfan, mae angen i chi gymryd y swm angenrheidiol o hylif a pheidiwch â niweidio plentyn mewn centimetrau neu hyd yn oed mewn milimetrau. Ac weithiau, er anaml iawn, mae sefyllfaoedd pan fo'r nodwydd yn dal i gyffwrdd ag ardaloedd hanfodol y ffetws, gan achosi difrod anadferadwy.
Mae'r hylif amniotig a dderbynnir, neu yn hytrach ei gelloedd, yn cael ei drin am 2-3 wythnos a dim ond wedyn y mae'r wybodaeth a gafwyd yn cael ei werthuso. Ac mae'r wybodaeth yn union yn unig. Yn yr hylif mae celloedd ffetws, micro-organebau, cyfansoddion cemegol sy'n amgylchynu'r babi. A bydd hyn i gyd yn dweud wrthych am gyflwr iechyd y plentyn, am ei strwythur genetig, y raddfa o ddatblygiad a llawer mwy.
A yw amniocentesis yn beryglus?
Ac eto, mae'r moms a roddir i'r dadansoddiad hwn yn ansicr ynglŷn â beth yw effeithiau amniocentesis, a pha mor aml y gall un glywed y cwestiwn - ar ba adeg y gwneir y dadansoddiad. Gyda llaw, mae amseriad yr amniocentesis mewn gwirionedd yn bodoli: mae'r dadansoddiad yn cael ei wneud yn 16-24 wythnos o feichiogrwydd.
A hynny cyn canlyniadau amniocentesis, mae'r risg o ymateb negyddol yr organeb a'r plentyn yn bodoli. Mae'r perygl yn cynnwys ymadawiad posibl ar ôl y dadansoddiad (tua 1 am 200 neu 500 o achosion). Yn ogystal, gall y driniaeth achosi haint a haint y gwter (1: 1000) a dechrau'r llafur ymhellach am sawl diwrnod ar ôl y darn.
Gwaedu yn y ffetws a'r fam, gollwng hylif amniotig, twymyn, cyflwr febril - mae hyn i gyd yn achlysur ar gyfer triniaeth frys ar gyfer cymorth meddygol.
Nodiadau ar gyfer amniocentesis
Beth yw'r prif arwyddion ar gyfer cynnal dadansoddiad mor gymhleth ac anniogel? Ymddengys y dylent fod yn sylweddol iawn iawn. Ac mewn gwirionedd, mae'r arwyddion hyn yn bwysig. Er enghraifft, dangosir y dadansoddiad i ferched sy'n feichiog yn gyntaf ar ôl 35 mlwydd oed. Bwriad pyriad y hylif amniotig yn yr achos hwn yw pennu presenoldeb neu absenoldeb syndrom Down.
Hefyd, os oes gan y teulu blentyn neu blentyn Down gyda syndrom Hunter, yna mae'r amniopuncture yn gwneud synnwyr. A hyd yn oed os oes gan y teulu berthynas agos arall â'r syndromau uchod.
Os yw'r fam - cludwr hemoffilia, gyda chymorth amniocentesis, yn gallu pennu rhyw y plentyn. Fel y gwyddys, gall hemoffilia gael ei drosglwyddo o'r fam yn unig i'r meibion. Fodd bynnag, ni fydd y ffaith bod dadansoddiad trosglwyddo neu etifeddiaeth yn yr achos hwn yn datgelu.
Mae'r dadansoddiad hefyd yn cael ei wneud os yw'r ddau riant yn dioddef o glefyd Tay-Sachs, anemia salwch-gell, neu un o
Dibynadwyedd amniocentesis
Os yw canlyniad y dadansoddiad yn siomedig, hynny yw, "drwg", yna mae'n wir bron i 100%. Ac yn yr achos hwn, mae'n rhaid i rieni wneud dewis anodd - cysoni gyda gofal plentyn difrifol wael neu derfynu beichiogrwydd. Wrth gwrs, mae'n anodd iawn gwneud penderfyniad yn yr achos hwn, yn foesol ac yn emosiynol, ond mae hyn yn angenrheidiol.