Mae clefyd Hodgkin (lymffoma Hodgkin, lymffogranulomatosis) yn glefyd digon prin y gall ei ddatblygu yn y ddau blentyn ac oedolion, ond yn fwyaf aml y canfyddir mewn dau grŵp oedran: 20-29 oed ac ar ôl 55 mlynedd. Enwyd afiechyd yn anrhydedd i feddyg Saesneg T. Hodgkin, a ddisgrifiodd ef gyntaf.
Clefyd Hodgkin - beth ydyw?
Mae'r afiechyd sy'n cael ei ystyried yn fath o tiwmor malign sy'n datblygu o'r meinwe lymffoid. Mae meinwe lymffoid yn cael ei gynrychioli'n eang yn y corff ac mae'n cynnwys lymffocytau a chelloedd reticular yn bennaf, sydd wedi'u lleoli yn bennaf yn nodau lymff a lliw, yn ogystal ag mewn llawer o organau eraill (chwarren tymws, mêr esgyrn, ac ati) ar ffurf nodulau bach.
Achosion Clefyd Hodgkin
Mae'r afiechyd yn dechrau datblygu o ganlyniad i'r ymddangosiad yn y feinwe lymffatig dynol o gelloedd mawr penodol a ddarganfyddir wrth astudio nodau lymff yr effeithiwyd arnynt o dan microsgop. Fodd bynnag, nid yw union achos ymddangosiad y celloedd hyn wedi ei benderfynu eto, ac mae astudiaethau'n dal i gael eu cynnal yn y cyfeiriad hwn.
Yn ôl un o'r tybiaethau, mae gan y clefyd natur heintus, fel y gwelir gan ganfod bron i hanner y cleifion â'r firws Epstein-Barr. Mae tystiolaeth hefyd yn cefnogi'r gymdeithas o glefyd Hodgkin â mononucleosis heintus.
Ffactorau ysgogol eraill yw:
- ffactorau amgylcheddol amrywiol, effaith cemegau;
- arferion gwael;
- rhagdybiaeth genetig.
Symptomau Clefyd Hodgkin
Gan y gall unrhyw ran o'r meinwe lymffoid fod yn rhan o'r broses patholegol, mae amlygrwydd y clefyd yn gysylltiedig ag ardal y lesion. Mae ei symptomau cyntaf yn anaml iawn yn gleifion, oherwydd gallant fod yn bresennol mewn amrywiaeth o glefydau eraill.
Fel rheol, mae'r gŵyn gyntaf yn gysylltiedig â chynnydd mewn nodau lymff ymylol yn erbyn cefndir o iechyd cyflawn. Yn fwyaf aml, yn gyntaf oll, mae'r nodau lymff serfigol yn cael eu heffeithio, yna mae'r axilari a'r cylchdro. Gyda'u cynnydd cyflym, gellir arsylwi eu dolur.
Mewn rhai achosion, effeithir ar feinwe lymffoid y frest yn gyntaf. Yna, gall arwydd cyntaf clefyd Hodgkin fod yn boen yn y frest, prinder anadl, prinder anadl neu peswch oherwydd pwysau ar yr ysgyfaint a bronchi o nodau lymff sydd wedi'u hehangu. Pan fydd lesion o nodau lymff y cleifion ceudod yn yr abdomen yn cwyno o anghysur a phoen yn yr abdomen, colli archwaeth.
Ar ôl peth amser (o sawl wythnos i sawl mis), mae'r broses patholegol yn peidio â bod yn lleol, mae'r afiechyd yn ymestyn i feinwe lymffat y corff cyfan. Mae pob nodyn lymff, yn aml hefyd yn tyfu'r dyll, yr afu, yr esgyrn.
Mae dilyniant y clefyd yn dangos ei hun gan symptomau o'r fath:
- poen yn yr organau mewnol, esgyrn;
- tymheredd corff uwch;
- chwys oer yn y nos;
- gwendid cynyddol;
- croen croen yn ardal nodau lymff (yn enwedig ar ôl yfed alcohol);
- colli pwysau.
Trin Clefyd Hodgkin
Heddiw, defnyddir y dulliau canlynol i drin clefyd Hodgkin:
- therapi ymbelydredd;
- cemotherapi gyda chyfuniadau amrywiol o gyffuriau;
- cyfuniad o therapi ymbelydredd a chemerapi;
- cemotherapi gyda defnyddio mwy o ddosau o gyffuriau gyda thrawsblannu mêr esgyrn pellach.
Fel rheol, mae'r cwrs cyntaf o driniaeth yn dechrau mewn ysbyty, ac yna mae cleifion yn parhau i gael triniaeth ar sail cleifion allanol.
Clefyd Hodgkin yw'r canlyniad
Gall dulliau modern o driniaeth yr afiechyd gael eu parchu yn hir a hyd yn oed (weithiau mewn achosion sydd wedi'u hesgeuluso). Credir bod cleifion y mae eu hamserbidrwydd yn para am fwy na 5 mlynedd ar ôl i'r therapi gael ei drin o'r diwedd.